В ЕС начали экспертизу вакцины «Спутник V»
Российский фонд прямых инвестиций предоставил все необходимые данные Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) по российской вакцине от коронавирусной инфекции «Спутник V» и теперь с нетерпением ожидает экспертизы Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения. И Еврокомиссия со странами-членами может в любой момент решить включить какую-либо вакцину в свой портфель», — приводит РИА Новости слова представителя ЕК.Как сообщало ИА REGNUM, ранее стало известно, что комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства. Как сообщается, решение комитета о начале процедуры принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых. Напомним, Европейское агентство по лекарственным средствам приняло заявку на регистрацию «Спутника V» и проведет его оценку соответствия.
Как заявил глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев, «Спутник V» может внести важнейший вклад в спасение миллионов жизней по всей Европе, и мы с нетерпением ожидаем экспертизы данных Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения». «Партнерство по вакцине должно стоять выше политики, и сотрудничество с EMA является отличным примером, который подтверждает, что только объединение усилий способно победить пандемию. Одобрение EMA позволит обеспечить препаратом 50 миллионов жителей ЕС с июня 2021 года. Ранее «Спутник V» одобрили две страны Евросоюза — Венгрия и Словакия. Напомним, что вакцина «Спутник V» - первая в мире зарегистрированная вакцина от коронавируса. Всего препарат зарегистрировали власти 42 стран мира с населением более 1 млрд человек.
